ANMAT pide el retiro inmediato de este medicamento de todas las farmacias por ser ilegal y un riesgo para la salud

La ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica) exigió el retiro de las farmacias de un medicamento específico. Esta medicación no podrá venderse y deberá sacarse de circulación de manera inmediata.

Se trata de un remedio hormonal, utilizado para tratar trastornos de la glándula tiroides. El motivo del pedido de la ANMAT se debe a que se comprobó la presencia de una sustancia contaminante no apta para el consumo humano.

Cuál es la medicación que ANMAT pidió retirar de la venta

La solicitud de retirar el producto de la venta especifica la marca y los lotes de la medicación. Se trata “T3 MONTPELLIER 5 / LIOTIRONINA SÓDICA 5 MCG”.

Los lotes retirados del mercado son:

T3 MONTPELLIER 5 / LIOTIRONINA SÓDICA 5 MCG, envase por 30 comprimidos ranurados, Certificado N° 52635, lotes: LCO11-2 - Vto: 10/2026 y LC012-0 - Vto: 02/2027.

T3 MONTPELLIER 5 / LIOTIRONINA SÓDICA 5 MCG, envase por 10 comprimidos ranurados (MUESTRA PROFESIONAL), Certificado N° 52635, lotes: LC011-0 - Vto: 10/2026 y LC011-1 - Vto: 10/2026.

A partir de la exigencia del organismo estatal, la firma responsable de su producción y distribución comenzó el retiro voluntario de los lotes indicados. Éstos contenían en su composición aceite lubricante de grado alimenticio, un elemento que no forma parte de la formulación autorizada del medicamento.

Las medidas de ANMAT para proteger la salud pública

Se confirmó la anomalía en la composición del medicamento.

Se activó el protocolo de control de calidad.

Se exigió a la empresa titular que inicie el retiro inmediato de los lotes contaminados.

Se realizó una notificación oficial a farmacias, hospitales y profesionales de la salud.

Se comenzó un seguimiento estricto del retiro para verificar el cumplimiento efectivo de la medida.

Se recomendó a la comunidad abstenerse de utilizar cualquier unidad de los lotes mencionados.

Qué precauciones deben tomar quienes usan ese medicamento habitualmente

Verificar si pertenece a alguno de los lotes mencionados, controlando los datos detallados en el envase.

Suspender su uso de inmediato, aún cuando ya se hubiera comenzado el tratamiento.

No consumir ni distribuir las unidades afectadas.

Contactarse con ANMAT para informar sobre la tenencia del producto.

Para informar o consultar, el organismo dispuso el canal ANMAT Responde. También tiene una dirección de e-mail donde recibe este tipo de informes: [email protected].