Por carecer de registro sanitario
ANMAT prohibió una línea de desinfectantes y productos médicos de uso ginecológico
Las medidas fueron oficializadas en el Boletín Oficial tras constatarse la comercialización e importación irrestricta de artículos que no garantizan condiciones de calidad, seguridad ni eficacia.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición de uso, comercialización, publicidad y distribución en todo el territorio nacional de una línea de desinfectantes de la firma B&T Química y de productos médicos para la salud pélvica vinculados a la marca MW Distribuciones.
Irregularidades en productos domisanitarios
A través de la Disposición 6173/2026, el organismo regulador sancionó a los desinfectantes de B&T Química S.R.L. luego de que una investigación a partir de una denuncia confirmara que eran promocionados en plataformas digitales y redes sociales sin la correspondiente inscripción sanitaria ni un establecimiento responsable habilitado.
Si bien la empresa inició trámites de regularización para artículos de menor riesgo —como limpiadores y suavizantes—, la ANMAT ratificó que los desinfectantes continuaban operando al margen de la norma. Además, la autoridad sanitaria de la Provincia de Buenos Aires confirmó la falta de registros en su jurisdicción. Al desconocerse sus condiciones de manufactura y formulación, el organismo ordenó abrir un sumario sanitario contra la firma.
Insumos médicos sin trazabilidad
Por otra parte, la ANMAT vedó la comercialización y distribución de todos los productos médicos fabricados o importados por MW Distribuciones, destinados principalmente al tratamiento del prolapso de órganos pélvicos y la incontinencia urinaria de esfuerzo.
La medida se adoptó tras una fiscalización en la provincia de Corrientes, donde se detectó el uso de "aritos de silicona" empleados comercialmente como pesarios. Las unidades carecían de:
-Identificación de lote y fechas de fabricación o vencimiento.
-Datos del fabricante o importador.
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Registro de inscripción en el Registro Nacional de Productores y Productos de Tecnología Médica.
Al no existir habilitación oficial para MW Distribuciones ni garantías sobre la composición o funcionalidad del material, el organismo advirtió sobre el elevado riesgo para la salud de las pacientes y suspendió la venta de sus insumos hasta que regularicen su situación.
