Se vendieron 19 mil autotests de coronavirus en Argentina: el 30% dio positivo

Desde que el Gobierno autorizó por completo su uso hace aproximadamente dos semanas, ya se vendieron unos 19.189 autotest para la detección del coronavirus, de los laboratorios aprobados por la ANMAT, en la Argentina.

Si bien la Resolución Ministerial 28/2022 fue aprobada el 10 de enero pasado, los tests estuvieron dos semanas después en las farmacias. Desde ese momento, se determinaron los pasos para el reporte del uso y la notificación del resultado de los test individuales de autoevaluación.

El auto-reporte por parte de los usuarios y usuarias alcanzó un gran porcentaje de adherencia,dijo Salud. Respecto de los autotests que fueron expendidos en farmacias, de los resultados reportados, el 29,27% arrojaron positivos y el 68,74 % negativos. Aquellos con resultado “inválido” representan el 1,99% de los tests reportados.

Según datos brindados por la Confederación Farmacéutica Argentina (COFA), desde la puesta en vigencia de la citada resoluciónse encuentran adheridas 8.388 de 10.000 farmacias de la República Argentina para el servicio de dispensa, asesoramiento al usuario y registro de los resultados.

Dado el ingreso paulatino de stock por parte de los fabricantes, se garantizó la distribución equitativa en todas las jurisdicciones, según dijo el ministerio de Salud en un comunicado de prensa.

Cabe recordar que hasta el momento la ANMAT ha autorizado seis tests de autoevaluación en base a la detección del virus SARS-CoV-2 de los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group, Wiener, Jayor y Asserca. Estos insumos pueden ser adquiridos de modo individual, por instituciones públicas o privadas, o jurisdicciones siempre que se garantice el adecuado reporte de resultados en el Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS).

¿Cómo y dónde informar el resultado del autotest?

-Una vez obtenido el resultado del autotest se deberá reportar, de forma individualizada (atento al código de barra de cada empaque), dentro de las 24 horas de realizado, y dentro de los siete días de adquirido cuando no hubiera sido utilizado.

-Si el autotest es adquirido por un usuario en una farmacia adherida, el reporte de uso siempre se hace a la farmacia en la que se adquirió para lo cual el dispondrá de los siguientes canales alternativos: directamente en el punto de venta (farmacia) de forma presencial o telefónica. -Luego la farmacia informará al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) los resultados. -Los casos positivos serán integrados a la notificación de casos de COVID-19, mientras que los negativos serán clasificados como ’negativo, sin clasificar’". -Los casos de test inválido deberán repetirse para definir el resultado.

-Si el farmacéutico no recibe el reporte del usuario una vez abierto el empaque dentro de las 24 horas y dentro de los siete días de adquiridos cuando no hubieran sido utilizados, debe informar de esa situación a la autoridad sanitaria jurisdiccional.