14/05/2021 |
La posibilidad de combinar vacunas contra COVID pertenecientes a diferentes compañías farmacéuticas podría ser útil para la planificación de campañas de vacunación más flexibles.
La revista británica The Lancet, liderada por expertos de la universidad británica de Oxford, difundió un estudio denominado COM-COV realizado en el Reino Unido donde se evaluaban los beneficios o perjuicios de combinar vacunas AstraZeneca y Pfizer.
Los resultados del grupo de 463 personas luego de los primeros 7 días de la inoculación muestran que aumentan los efectos adversos en las personas que recibieron AstraZeneca y, después, Pfizer.
Según el estudio los efectos adversos fueron leves luego de la vacunación con dosis de laboratorios diferentes. No hubo hospitalizaciones por síntomas asociados, y la mayor parte de este aumento de reacciones adversas se observó en las 48 horas posteriores a la inmunización.
En concreto, 37 de los 110 receptores de una primera dosis de AstraZeneca y una segunda de Pfizer (34 por ciento), en comparación con 11 de 112 receptores de ambas dosis de AstraZeneca (10 por ciento). Asimismo, 47 de 114 receptores de una primera dosis de Pfizer y una segunda de AstraZeneca informaron de fiebre (41 por ciento), en comparación con 24 de 112 receptores de ambas dosis de Pfizer (21 por ciento). Se observaron aumentos similares para escalofríos, fatiga, dolor de cabeza, dolor articular, malestar y dolor muscular.
The Lancet explicó que el paracetamol podría ser útil para reducir los efectos secundarios de la vacuna. La conclusión es que la combinación de las vacunas de AstraZeneca y Pfizer aumenta la reactogenicidad en comparación con las personas inmunizadas con las dos dosis de una misma vacuna, acompañado por un mayor uso de paracetamol.
Estos datos corresponden a participantes de 50 años o más, por lo que la reactogenicidad podría ser mayor en los grupos de edad más jóvenes.
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