Qué son los parches anti-Covid

En el Reino Unido, la lucha contra el Coronavirus continúa a pleno y el esfuerzo de los científicos por evolucionar en las formas de prevención ha llegado a nuevos niveles. Una compañía de biotecnología del poblado de Abingdon, anunció la aprobación para iniciar la primera fase de ensayos clínicos de un parche cutáneo de aplicación simple diseñado para eliminar células infectadas con células T, que refuerzan el sistema inmunológico.

Esta segunda generación de vacunas contra el Covid está diseñada por la empresa Emergex ofrece una amplia inmunidad contra el SARS-COV-1 y todas las variantes del SARS-COV-2 y proporciona una protección suficiente que no requiere de refuerzos de temporada.

Robin Cohen, director comercial de Emergex Vaccines, habla sobre que “nuestras vacunas de cebado de células T pueden ofrecer beneficios significativos sobre las vacunas Covid-19 actuales, incluida una inmunidad más duradera y una protección más amplia contra nuevas variantes. Estamos orgullosos de anunciar el inicio de este ensayo y esperamos recopilar datos para respaldar el desarrollo de esta importante vacuna de próxima generación”.

Las vacunas de Emergex se han diseñado para administrarse a través de la piel con microagujas y para que sean estables a temperatura ambiente durante más de tres meses, lo que facilita la distribución rápida y eficiente en todo el mundo y hace que la administración de la vacuna sea más sencilla para el paciente, a diferencia de los sueros contra el Covid que existen hoy en día, según el comunicado oficial.

Las células T que contiene el fármaco eliminan a las células infectadas del cuerpo rápidamente después de la infección, lo que evita la replicación viral y la enfermedad, y ofrece una inmunidad más duradera al erradicar al virus, profundizó The Guardian.

El Centro de Atención Primaria y Salud Pública (Unisante) de la Universidad de Lausana, Suiza, cuyo principal investigador forma parte, habilitó los ensayos iniciales en humanos en Lausana. Se trata de un estudio aleatorio a doble ciego, en el que compararán dos grupos de 13 voluntarios en dosis altas y bajas.

Se espera que para principios de 2022 esté el primer paciente que reciba la dosis inicial de Emergex. No obstante, el plazo habitual para el desarrollo de la vacuna asegura que no estará disponible para el público hasta 2025.