Piden el retiro urgente y prohíben el consumo de un lote de diclofenac: la advertencia de la ANMAT

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) pidió el retiro urgente y prohibió el consumo de un lote de diclofenac en todo el territorio argentino.

Se trata de un producto rotulado como “DICLOFENAC DRAWER (DICLOFENAC SÓDICO 75 mg / 3 ml), solución inyectable, envase hospitalario por 100 ampollas, lote: 90678 - vto.: 01/2027, Certificado N° 51815”.

La medida tomada por la ANMAT se debe a que detectó partículas en la solución inyectable dentro de un lote de diclofenac de esta marca.

Detalles de la prohibición de la ANMAT sobre el lote de diclofenac

El producto es un analgésico-antiinflamatorio indicado en el tratamiento de exacerbaciones de formas inflamatorias y degenerativas de reumatismo, ataques agudos de gota, cólicos renal y biliar, dolor, inflamación y tumefacción posoperatoria, entre otros.

La medida fue tomada luego de que hallaran partículas en la solución del analgésico-antiinflamatorio.

En tanto, la Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y pide a la comunidad abstenerse de utilizar las unidades correspondientes al lote detallado.

Otro antibiótico que prohibió la ANMAT en los últimos días

Se trata de un lote del producto Metronidazol UPL que fue retirado del mercado luego de que se comprobara la existencia de envases mal rotulados, de manera inmediata.

La disposición alcanza a todo el territorio nacional y la empresa Ultra Pharma S.A. deberá realizar el recupero inmediato.

La medida se da luego de que la ANMAT detectara envases secundarios rotulados como “Ciprofloxacina UPL – Ciprofloxacina 2 mg/ml” que, en realidad, contenían en su interior bolsas de Metronidazol UPL – Metronidazol 5 mg/ml.

El lote afectado es el MET-030 S1, con vencimiento en el mes octubre de 2025, correspondiente a la forma farmacéutica solución para perfusión en bolsa de 100 ml, amparado bajo el Certificado N° 59.054.