Prohibieron la venta de un antibiótico y piden su retiro urgente tras una advertencia de la ANMAT

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informó esta semana la prohibición de uso, la comercialización y la distribución de un lote del producto Metronidazol UPL, luego de que se comprobara la existencia de envases mal rotulados, de manera inmediata.

Envases mal rotulados generaron la alerta sanitaria

La disposición alcanza a todo el territorio nacional y la empresa Ultra Pharma S.A. deberá realizar el recupero inmediato.

La medida se da luego de que ANMAT detectara envases secundarios rotulados como “Ciprofloxacina UPL – Ciprofloxacina 2 mg/ml” que, en realidad, contenían en su interior bolsas de Metronidazol UPL – Metronidazol 5 mg/ml.

El lote afectado es el MET-030 S1, con vencimiento en octubre de 2025, correspondiente a la forma farmacéutica solución para perfusión en bolsa de 100 ml, amparado bajo el Certificado N° 59.054.

Ante esta situación, la ANMAT ordenó el retiro urgente del mercado y llamó a la comunidad a abstenerse de utilizar las unidades identificadas con esa partida.

Qué es el Metronidazol y para qué se usa

El Metronidazol UPL es un antibacteriano, antiparasitario y antifúngico utilizado en el tratamiento de infecciones por bacterias anaerobias.

Se indica para casos de infecciones intraabdominales, ginecológicas, de piel, septicemias, infecciones del sistema nervioso central, del tracto respiratorio y endocarditis.

Por su parte, la Ciprofloxacina UPL es un antibiótico indicado para tratar infecciones del tracto urinario, respiratorio inferior, piel, tejidos blandos, huesos, articulaciones e infecciones intraabdominales.

La confusión entre ambos productos representa un riesgo grave para la salud, ya que cada uno posee indicaciones terapéuticas específicas.

Seguimiento del retiro y advertencia a la población

La ANMAT aclaró que se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado junto con la empresa responsable. La medida busca evitar errores en la administración de tratamientos y proteger la seguridad de los pacientes.

La recomendación oficial es que ningún paciente ni institución médica utilice las unidades correspondientes al lote detallado y que, en caso de detectarlas, se devuelvan al canal de distribución.