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La historia detrás del primer bebé nacido con el ADN de tres padres
Un niño que en 2016 fue presentado como el primer humano con tres padres genéticos nació gracias a un procedimiento que incorpora el ADN de madre, padre y una donante. Según New Scientist, el caso llamó la atención porque añade material mitocondrial de una tercera persona para prevenir una enfermedad hereditaria potencialmente letal.
Cómo funciona la técnica y cuál fue la historia del bebé que nació con el ADN de tres
Los padres, de origen jordano, llevaban más de veinte años intentando tener hijos, pero la madre era portadora de Síndrome de Leigh, una dolencia que afecta el sistema nervioso y puede ser mortal, según informó SINC. Ese diagnóstico volvió inviable la concepción sana por las vías reproductivas convencionales que habían probado.
La intervención, a cargo del equipo de John Zhang del Centro de Fertilidad New Hope y realizada en México, usa la llamada transferencia pronuclear, aprobada en Reino Unido en 2015. Busca obtener embriones con ADN nuclear de los progenitores y mitocondrias sanas de una donante: el conocido procedimiento de tres padres genéticos.
Según la publicación, la técnica consiste en fecundar dos óvulos, el de la madre y el de la donante, y en fases muy tempranas sustituir el núcleo de la donante por el de la madre, para impedir que la carga mitocondrial enferma se transmita. “En este caso la técnica ha contado una pequeña variante”, relataron los especialistas.
El bebé que nació con el ADN de tres padres: debate ético y alcance
Los médicos realizaron cinco intentos que no dieron lugar a embriones viables; el sexto embrión se implantó y evolucionó con normalidad. El embarazo culminó con el nacimiento de un bebé sano, y cinco meses después era presentado como el primer caso humano con tres padres genéticos, según los informes publicados sobre el procedimiento.
El caso, difundido por New Scientist y recogido por SINC, reavivó el debate sobre la frontera entre terapia genética y reproducción asistida. La intervención fue liderada por el equipo de John Zhang en un país sin regulación expresa; defensores destacan su potencial para familias con mutaciones raras, mientras críticos piden marcos legales y mayor transparencia.
URL NOTA: http://www.catamarcaya.com.ar/2012/index.php?modulo=notas&accion=ver&id=101178