El doctor Alberto Cormillot habló sobre los posibles efectos adversos del Ozempic

El doctor Alberto Cormillot analizó la polémica que surgió en torno al Ozempic, el medicamento utilizado para tratar la diabetes tipo 2 que en los últimos años se volvió popular como tratamiento para bajar de peso.

Durante su columna en el programa Alguien tiene que decirlo, el especialista explicó el cuestionamiento que realizó la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) al laboratorio que produce el fármaco por presuntas fallas en la forma de informar efectos adversos.

“Lo que están cuestionando es el sistema de información de los efectos adversos”, explicó Cormillot.

En ese sentido, señaló que las compañías farmacéuticas tienen la obligación de registrar y comunicar cualquier reacción que aparezca durante el uso de un medicamento.

“Cuando una persona está tomando un medicamento, el laboratorio tiene que informar cualquier efecto adverso que aparezca durante la toma”, remarcó.

El médico también advirtió que, debido a la gran cantidad de personas que utilizan Ozempic, muchas situaciones pueden aparecer de forma paralela sin que necesariamente exista una relación directa con el fármaco.

“En Estados Unidos hay aproximadamente 8 millones de personas tomando Ozempic y hay 2200 accidentes cerebrovasculares por día. Es una cosa incomprobable porque hay estudios a largo plazo que muestran que al bajar la glucemia y el riesgo cardiovascular, las personas con sobrepeso tienen menos eventos cardiovasculares”, explicó.

De todos modos, el especialista subrayó que ningún medicamento está exento de posibles efectos secundarios.

“No se puede minimizar que cualquier medicamento puede tener un efecto secundario”, sostuvo.

Cormillot también aclaró que el debate actual no se centra necesariamente en la seguridad del producto, sino en los procedimientos administrativos vinculados al reporte de efectos adversos.

“Lo que se cuestiona es el procedimiento de información y si el trámite administrativo fue el correcto o no”, indicó.

La respuesta del laboratorio

Ante las observaciones de la FDA, el laboratorio Novo Nordisk emitió un comunicado en el que aseguró haber tomado medidas para corregir las irregularidades señaladas.

Según la empresa, el organismo regulador realizó una inspección a comienzos de 2025 en una de sus plantas en Nueva Jersey y emitió posteriormente el formulario conocido como FDA 483, en el que se detallan posibles deficiencias detectadas.

Desde entonces, la compañía afirmó haber implementado un plan de acciones correctivas y preventivas y haber mantenido informada a la agencia estadounidense sobre los avances.

El laboratorio también aseguró que durante el último año llevó adelante un proceso de mejora en sus sistemas de farmacovigilancia para fortalecer el monitoreo de efectos adversos asociados al medicamento.